Dans un contexte où la discrimination demeure un obstacle majeur à l’accès aux soins, le ministère de l’Action sociale a récemment lancé la création de huit cellules communautaires de veille. Ces structures, composées de membres de la communauté locale, ont pour mission d’éduquer, de sensibiliser et de soutenir les personnes touchées par le virus. L’initiative marque une avancée significative dans les efforts de prévention et de protection des droits des personnes affectées par le VIH, en intégrant directement les citoyens dans le combat contre les préjugés et l’isolement social.

La Ministre de l’Action sociale, de la solidarité et de la Promotion de la Femme, Pr. Kossiwa Zinsou-Klassou, a souligné que la lutte contre le VIH/SIDA est une priorité de santé publique. Elle a déclaré : « Le fléau sanitaire du SIDA demeure une préoccupation, et nous devons agir collectivement pour l’éradiquer d’ici à 2030. Les efforts au Togo se déclinent par des programmes et des plans quinquennaux intégrant l’implication de tous les acteurs concernés. »

La Ministre a également insisté sur l’importance des cellules communautaires, affirmant que « la lutte contre la discrimination commence dans nos familles et nos communautés. » Elle a mis en avant la nécessité d’un accès sans crainte aux services de prévention et de prise en charge, conformément à la vision du Chef de l’État, SEM Faure Essozimna GNASSINGBE, qui prône l’inclusion de tous dans le développement du Togo.

Ces cellules, regroupant 48 membres formés sur les enjeux juridiques et sociaux liés au VIH, auront pour mission de surveiller l’application des lois protégeant les personnes vivant avec le virus et d’assister les victimes de discrimination en collaboration avec les autorités locales. Le coordonnateur adjoint du Conseil Permanent de Lutte contre le VIH/SIDA et les IST, Amoussou Kegnide, a souligné l’importance de sensibiliser les populations : « Informer, c’est briser le silence qui entoure le VIH/SIDA. Ces cellules sont essentielles pour changer les mentalités. »

Les membres des cellules, une fois formés, disposeront d’outils pratiques, comme des livrets sur les droits des personnes vivant avec le VIH, pour faciliter leur travail d’information dans les communautés.

Le soutien des autorités locales est crucial dans cette initiative. Le secrétaire général de la préfecture de l’Ogou, Kondoh Kpapou, a réaffirmé leur engagement : « Nous devons garantir que la discrimination n’a pas sa place dans notre société. Ces cellules auront notre soutien pour construire une communauté plus juste et solidaire. »

La Directrice de la famille et de l’éducation de la jeune fille au ministère de l’Action sociale, BOKO Afi, a également pris la parole lors de l’événement. Elle a exprimé des préoccupations sur la stigmatisation persistante entourant le VIH/SIDA : « La peur d’être discriminé dissuade de nombreuses personnes, surtout les femmes enceintes, de se faire dépister ou de suivre les conseils concernant l’allaitement. Cela entrave l’accès aux services de prévention et contribue à maintenir la chaîne de transmission du virus. »

Mme BOKO Afi a ensuite souligné l’importance de ces cellules communautaires : « Leur mise en place est une étape cruciale pour encourager un changement de mentalité et améliorer l’accès aux services de santé. Chacun d’entre nous a un rôle à jouer pour réduire la stigmatisation et améliorer la vie des personnes vivant avec le VIH. Ensemble, nous pouvons créer un environnement où chacun se sent en sécurité pour rechercher les soins dont il a besoin, sans crainte de discrimination. »

La mise en place de ces cellules communautaires représente un tournant dans la lutte contre la stigmatisation des femmes et des filles affectées par le VIH/SIDA dans l’Ogou. Cette approche participative, alliée à un soutien des autorités, constitue une avancée majeure vers une société plus équitable et respectueuse des droits humains.

Avec ces premiers jalons, le défi demeure immense, mais la communauté togolaise montre sa détermination à bâtir un avenir sans discrimination. Chacun a un rôle à jouer pour réduire la stigmatisation et améliorer la vie des personnes vivant avec le VIH, afin de créer un environnement où chacun peut rechercher les soins nécessaires sans crainte.

Jean-Marc EDRON